人力資源
公司始終秉承“以人為本”的管理理念
崗位職責:
1.負責原料、輔料、包裝材料、工藝用水取樣工作;
2.負責按照相關操作規(guī)程對原料、輔料、包裝材料、工藝用水、中間產品、成品等進行檢驗;
3.負責環(huán)境監(jiān)測工作;
4. 負責質量控制部文件的起草、修訂工作;
5.負責或者協(xié)助進行檢驗過程異常調查工作。
具體要求:
分析化學、藥物分析、藥劑學相關專業(yè),掌握GMP體系文件基本知識,熟悉GMP文件管理流程,有團隊合作精神,踏實肯干。
招聘人數(shù):1人
薪酬范圍:5-8萬/年
1.按照GMP要求監(jiān)督各部人員對SOP、工藝操作規(guī)程及其他管理文件的嚴格實施;
2.負責生產過程中各工序的監(jiān)控及質量保證工作;
3.定期匯總、分析及評價藥品生產全過程原輔料、中間體、成品的質量情況;
4.偏差、變更及CAPA管理工作;
5.供應商管理工作。
分享與關注
微信公眾號
地址:??谑袊腋咝聟^(qū)藥谷一橫路18號
電話:0898-66775933
----友情鏈接---------- 海南快克藥業(yè)有限公司 金石亞藥
TOP