崗位職責:
1.按照GMP要求監(jiān)督各部人員對SOP、工藝操作規(guī)程及其他管理文件的嚴格實施;
2.負責生產(chǎn)過程中各工序的監(jiān)控及質(zhì)量保證工作;
3.定期匯總、分析及評價藥品生產(chǎn)全過程原輔料、中間體、成品的質(zhì)量情況;
4.偏差、變更及CAPA管理工作;
5.供應商管理工作。
具體要求:
分析化學、藥物分析、藥劑學相關(guān)專業(yè),掌握GMP體系文件基本知識,熟悉GMP文件管理流程,有團隊合作精神,踏實肯干。
招聘人數(shù):1人
薪酬范圍:5-8萬/年